醫(yī)療器械行業(yè)識別數(shù)據(jù)庫是醫(yī)療器械識別系統(tǒng)的重要組成部分。根據(jù)《醫(yī)療器械標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》和《醫(yī)療器械標(biāo)識系統(tǒng)試點工作計劃安排》的要求，于2019年12月10日正式啟動醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)識數(shù)據(jù)庫，為試點企業(yè)開設(shè)了試點品種行業(yè)標(biāo)志數(shù)據(jù)申報功能。

首先提供多種服務(wù)模式

標(biāo)識數(shù)據(jù)庫醫(yī)療器械行業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)化，易用性，開放性和可擴展性的建設(shè)原則，簡單和友好的頁面設(shè)計，操作簡單方便。充分考慮到用戶的需求，提供網(wǎng)頁聲明，模板和導(dǎo)入數(shù)據(jù)報告界面，對接等方式，以及在線網(wǎng)絡(luò)查詢，數(shù)據(jù)接口，批量下載和分享對接等數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，方便各類用戶根據(jù)聲明，共享的實際需求進行選擇，為用戶提供良好的體驗。

二、建筑行業(yè)標(biāo)識主數(shù)據(jù)

醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)識由產(chǎn)品標(biāo)識和生產(chǎn)標(biāo)識組成。醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)識數(shù)據(jù)庫將收集醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)識的產(chǎn)品標(biāo)識和相關(guān)數(shù)據(jù)。醫(yī)療器械注冊人/記錄人負(fù)責(zé)數(shù)據(jù)申報和數(shù)據(jù)的真實性、準(zhǔn)確性和專業(yè)性。專業(yè)鑒定數(shù)據(jù)庫將提供醫(yī)療器械生產(chǎn)、流通、使用等環(huán)節(jié)的主要數(shù)據(jù)，實現(xiàn)數(shù)據(jù)的同源性和統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)。

三、推動全鏈條聯(lián)動

根據(jù)"一種控制高價值醫(yī)用耗材的改造方案"、"價值醫(yī)療耗材的注冊、采購與使用探討"的要求，醫(yī)療器械識別數(shù)據(jù)庫增加了醫(yī)療保險代碼和耗材和設(shè)備的分類，以促進醫(yī)療器械從來源生產(chǎn)到臨床使用的連鎖聯(lián)系，實現(xiàn)多方數(shù)據(jù)共享，促進"三位醫(yī)生"的聯(lián)系。

四、醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)識系統(tǒng)欄目設(shè)置

為了促進醫(yī)療設(shè)備線路的公眾查看，確定系統(tǒng)建設(shè)的動態(tài)，國家藥物管理局網(wǎng)站的"醫(yī)療設(shè)備"部分打開了"醫(yī)療器械行業(yè)識別系統(tǒng)"（如圖1所示），然后點擊“輸入”查詢相關(guān)的政策和法規(guī)、工作動態(tài)、數(shù)據(jù)庫操作指南等。(如圖2所示)。您也可以通過此頁面"應(yīng)用入口"輸入行業(yè)標(biāo)識數(shù)據(jù)庫的登錄頁面（如圖3所示）。

下一步，國家藥監(jiān)局將加強對醫(yī)療器械行業(yè)按照工作的試點單位，以確定在2020年三月份的數(shù)據(jù)報告的指導(dǎo)和服務(wù)，開放行業(yè)標(biāo)識數(shù)據(jù)庫查詢和共享服務(wù)試點單位。

資料來源：國家藥品監(jiān)督管理局